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HPMEC人肺微血管內皮細胞培養方法

更新時間:2025-06-01

簡要描述:

我司涵蓋科研經驗與智慧,采用專業的技術和設備,在---品質的同時降低了成本,HPMEC人肺微血管內皮細胞培養方法為眾多的科研愛好者實驗產品的金錢負擔!

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<strong><strong>HPMEC人肺微血管內皮細胞培養方法</strong></strong>


HPMEC人肺微血管內皮細胞培養方法是一家專業生產生化試劑的經銷商,本公司產品多達幾萬種,細胞產品的的研發和銷售,種類齊全,備貨充足,全部庫存商品價格合理、所有產品通過質檢,歡yinglai電zi詢,如需其它產品可與客服人員聯系。


來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業的實驗室,可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。


服務流程:

預約登記→辦理相關手續→復蘇細胞→細胞質量檢查→發送細胞(或自己來取細胞)→細胞售后技術咨詢答疑。


養方法如下:

1、從手術室無菌取腦髓灰質或白質后,仔細剝除腦膜、血管和纖維成分,置Hanks液中漂洗一、二次。

2、置于30—50倍體積的Hanks液中,此時腦組織比較柔軟,反復吹打即制成細胞懸液。

3、把懸液注入離心管室溫中直立5—10分鐘后,細胞或細胞團快自然下沉,脂肪等雜物易漂浮,可吸除上層、反復二、三次,即可排除脂肪成分和其它碎塊并獲較多細胞成分。

4、在沉降物中加入適量培養液,通過紗網成紗布過濾,計數并調整細胞密度。

5、接入培養瓶或皿中,置5%CO2溫箱中培養。


實驗器皿:

→ 玻璃瓶及相應的膠塞或膠木螺旋蓋

→ 用培養瓶、蓋玻片

→ 移液管、吸管、燒杯、離心管和培養皿

→ 塑料培養皿(35mm)、塑料培養板(6、24、96孔)

注意 : 培養用的蓋玻片必須不含鉛、不發霉,可用0.2N鹽酸浸泡10分鐘,小鼠腦微血管內皮細胞 Bend3細胞用蒸餾水洗2次,每次10分鐘,然后移入丙酮或乙醇浸泡10分鐘,再用雙蒸水洗2次,每次10分鐘,烘干待消毒。凡組織學用過的舊蓋玻片一般不用,從培養箱內取出細胞時要旋緊瓶蓋,用酒精棉球擦拭顯微鏡的臺面,再在鏡下觀察細胞。


購買方案:

→ 購買我司細胞的客戶,請先與我司細胞銷售人員核實訂購的HPMEC人肺微血管內皮細胞培養方法、種屬、貨號、數量、商細胞價格并預約發貨期與提取方式。向銷售人員索取細胞說明書并認真閱讀以方便你的實驗操作。


晶抗生物有細胞庫和專業實驗室無菌操作,同時接受客戶復蘇、委托培養服務,并提供的科研項目解決方案以及實驗服務。


我司能提供原代及傳代細胞、復蘇及凍存、懸浮及貼壁、國外及國內細胞,我們擁有著多年的細胞培養經驗,客戶可信賴使用。


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