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ELISA試劑盒實驗復孔的稀釋步驟解說
更新時間:2018-10-23   點擊次數:1444次

ELISA試劑盒大家在實驗中多多少少會有些問題出現,復孔的稀釋步驟也不例外。那么ELISA檢測實驗中復孔的稀釋到底有多關鍵呢?近日,有位客戶來電表明了自己的實驗疑惑:“設計ELISA復孔檢查時,是對同一個樣品作兩次稀釋,再分別加到板上的兩個孔,還是只稀釋一次,然后吸取兩次分別加到兩個孔?前者似乎把稀釋時的誤差也考慮到了,但做出來的結果兩個孔相關挺大的。而較常使用的是哪種稀釋方法?”

   

為了減小誤差,是先稀釋再加樣。而針對這位客戶所遇到的疑問,上海基免生物科技有限公司技術人員是這樣解說的:
1. 前者測的是稀釋和移液的誤差,后者只有移液誤差。
2. 一般都是稀釋一次,分兩孔吧。同濃度的分復孔。
3. 由于是從同一原液稀釋,一般不考慮稀釋誤差(稀釋誤差是存在的),都是稀釋到想要的倍數直接分孔(而不是一一稀釋,這樣可以使稀釋誤差減小)。
4. 復孔是為了排除移液體積,板的影響,以及其他系統誤差的,要求復孔的濃度是一致的。稀釋后分孔能滿足此要求,一一稀釋不能。
    
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